중국 — 수출 인증
중국(CN) 시장 진입을 위한 CCC·NMPA·GACC 등 인증 제도 7건을 다룹니다.
규제 환경 요약
중국은 제품 안전 강제인증(CCC)과 품목별 등록·신고(NMPA 화장품·의료기기), 통관 단계의 해외생산기업 등록(GACC)이 서로 다른 소관 부처·시스템으로 병행 운영되는 구조입니다. 전기전자·무선 제품은 CCC·SRRC를 함께 확인해야 하고, 화장품·의료기기는 NMPA 등록·비안과 역내책임자(대리인) 지정이 선행되어야 하며, 식품은 GACC 공장 등록 없이는 세관 신고 자체가 접수되지 않습니다.
최근 변경사항
(출처: GACC, 2026) 해관총서령 제248호(수입식품 해외생산기업 등록)가 2026-06-01부로 제280호로 전면 대체되었습니다. 위험도 기반 3가지 등록 유형과 CIFER 시스템 기반 신청 절차가 새로 도입되었습니다.
(출처: NMPA 공고 No.132/2025·No.52/2026) 의료기기분류목록이 조정되어 31개 카테고리의 등급이 변경되었고, 후속 공고로 기존 등록 제품의 재분류 대응 절차가 별도로 수립되었습니다.
제도 목록
진행 절차
품목 CCC 대상 여부 확인 → 화장품·의료기기는 NMPA 등록·비안 절차 병행 → 역내책임자·대리인 지정(화장품·의료기기) → 시험·공장심사(CCC) 진행 → 등록증·인증서 발급 → 식품은 GACC 등록번호로 통관 신고 → 사후관리(연례 공장심사·재분류 대응)
자주 묻는 질문
CFDA와 NMPA는 같은 기관인가요?
CFDA는 NMPA의 구 명칭입니다. 2018년 기구 개편으로 국가약품감독관리국(NMPA)으로 명칭이 변경되었습니다.
CCC와 NMPA 인증을 동시에 받아야 하는 품목이 있나요?
네. 예를 들어 전자기기가 포함된 미용기기는 CCC(전기전자 안전)와 NMPA(의료기기 또는 화장품 도구) 양쪽 요건을 함께 검토해야 하는 경우가 있습니다.
GACC 등록 없이 식품을 수출할 수 있나요?
아니요. 유효한 GACC 등록번호가 없으면 제품 품질이나 무역협정과 무관하게 통관 자체가 불가합니다.